한미 기술이전 장부

공개된 계약 조건

• 라이선스 대가로 ORIC이 합의한 내용: make a one-time payment of $5 million in cash and issue 283,259 shares of its common stockORION 번역(참고용) 현금 $5 million을 일시금으로 지급하고 보통주 283,259주를 발행[1]
• 마일스톤: up to $111 million in development and regulatory milestones and up to $225 million in sales milestones with respect to the first licensed productORION 번역(참고용) 첫 번째 라이선스 제품과 관련해 개발·허가 마일스톤 최대 $111 million, 판매 마일스톤 최대 $225 million[1]
• 보로노이는 최대 마일스톤 US$621 million(약 8,200억 원) 규모로 계약을 체결했습니다[2]

날짜

• 계약일 2020-10-19[1]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급

   • 파트너 사건: 날짜 공개되지 않음 보로노이 관계자의 마일스톤 설명에 따르면 VRN07은 해외 임상 1상에 진입했습니다[2]
   • 지급 발표: 공시일 2022-08-17 보로노이는 마일스톤 65억 원을 받았다고 공시했습니다[2]
   • 지급 발표: 2022년 3분기 ORIC 보고 내용: In the third quarter of 2022, the Company made a development milestone payment to Voronoi in the amount of $ 5.0 millionORION 번역(참고용) 2022년 3분기에 회사는 보로노이에 $ 5.0 million 규모의 개발 마일스톤을 지급했습니다[3]

공개된 계약 조건

• 반환 의무 없는 계약금 US$30 million(약 325억 원)[1]
• 5년간 연구개발비 최대 US$20 million(약 216억 원)[1]
• 마일스톤 US$452.5 million: 임상 단계, 허가, 적응증 추가, 매출 목표 달성에 연동[1]
• 총 US$502.5 million(약 5,449억 원)[1]
• Immunovant 10-K: In December 2018, we obtained and assumed all of the rights, title, interest and future obligations under the HanAll Agreement from RSG, including all rights to IMVT-1402 and batoclimab in the Licensed TerritoryORION 번역(참고용) 2018년 12월, 당사는 RSG로부터 한올바이오파마 계약에 따른 모든 권리, 소유권, 이익과 향후 의무를 취득·인수했으며, 여기에는 계약 지역 내 IMVT-1402와 batoclimab에 대한 모든 권리가 포함됩니다[3]
• 계약 지역: the U.S., Canada, Mexico, the EU, the UK, Switzerland, the Middle East, North Africa and Latin AmericaORION 번역(참고용) 미국, 캐나다, 멕시코, EU, 영국, 스위스, 중동, 북아프리카, 중남미[3]
• 10-K 기준 남은 지급금: we will be responsible for future contingent payments and royalties, including up to an aggregate of $420.0 million upon the achievement of certain regulatory and sales milestone eventsORION 번역(참고용) 당사는 특정 허가·판매 마일스톤 달성 시 합계 최대 $420.0 million을 포함한 향후 조건부 지급금과 로열티를 부담합니다[3]

날짜

• 계약일 2017-12-19[3]
• 국내 공시일 2017-12-19[1]
• Immunovant 권리 인수 2018년 12월[3]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급 1 / 2

   • 파트너 사건: 날짜 공개되지 않음 한올바이오파마 공시 기준, 중증근무력증 대상 HL161 글로벌 임상 3상 착수[2]
   • 지급 발표: 2022-12-08 한올바이오파마는 Roivant Sciences로부터 US$10 million(132억 원)을 받는다고 공시했습니다[2]

2. 사건과 지급 2 / 2

   • 파트너 사건: 2023년 6월 30일 종료 분기 Immunovant 보고 내용: During the quarter ended June 30, 2023, the Company achieved its third and fourth development and regulatory milestone events under the HanAll AgreementORION 번역(참고용) 2023년 6월 30일 종료 분기 중 회사는 한올바이오파마 계약에 따른 세 번째와 네 번째 개발·허가 마일스톤을 달성했습니다[3]
   • 지급 발표: 2023년 9월 30일 종료 분기 of $ 12.5 million, combined, which was paid in the quarter ended September 30, 2023ORION 번역(참고용) 합계 $ 12.5 million이며, 2023년 9월 30일 종료 분기에 지급됐습니다[3]

공개된 계약 조건

• 반환 의무 없는 계약금 US$50 million(약 550억 원)[1]
• 개발·상업화 단계별 마일스톤 최대 US$1.205 billion(약 1조 3,255억 원)[1]

날짜

• 발표일 2018-11-05[1]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급 1 / 2

   • 파트너 사건: 보도일 2024-08-20 Johnson & Johnson은 비소세포폐암 대상 Rybrevant·Leclaza 병용요법의 미국 FDA 승인을 발표했습니다[2]
   • 지급 발표: 보도일 2024-08-20 유한양행은 마일스톤 US$60 million(약 800억 7,000만 원)과 향후 매출에 대한 로열티를 받습니다[2]

2. 사건과 지급 2 / 2

   • 파트너 사건: 날짜 공개되지 않음 유럽 상업화 시작(날짜 미기재). 유럽연합 집행위원회(European Commission)는 2024년 12월 Leclaza·Rybrevant 병용요법을 승인했습니다[3]
   • 지급 발표: 공시일 2026-05-14 유한양행은 US$30 million(449억 원)을 받는다고 공시했습니다[3]

공개된 계약 조건

• 계약 변경으로 ALT-B4를 적용해 개발하는 Keytruda 제품군은 독점 라이선스가 됐고, 다른 제품은 비독점으로 유지됩니다[1]
• 알테오젠은 계약 변경으로 US$20 million(약 267억 원)을 추가로 받는다고 공시했습니다[1]
• 최대 마일스톤이 US$432 million 늘어 US$4.298 billion(약 5조 7,000억 원)이 됐습니다. 변경 전 최대치는 허가·특허 연장·누적 매출 마일스톤 기준 US$3.865 billion이었습니다[1]

날짜

• 비독점 라이선스 체결 2020년 6월[1]
• 계약 변경 공시일 2024-02-22[1]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급 1 / 2

   • 파트너 사건: 2025년 9월 Keytruda(pembrolizumab) 피하주사(SC) 미국 FDA 승인. 2025-10-01자 출처는 “지난달”이라고 적었습니다[2]
   • 지급 발표: 2025-10-01 알테오젠은 마일스톤 US$25 million(351억 원)을 받는다고 공시했습니다[2]

2. 사건과 지급 2 / 2

   • 파트너 사건: 날짜 공개되지 않음 Keytruda SC 유럽 품목허가(날짜 미기재)[3]
   • 지급 발표: 발표일 2025-11-27 알테오젠은 마일스톤 US$15 million(약 219억 4,000만 원)을 받는다고 밝혔습니다[3]

공개된 계약 조건

• 계약금, 연구개발 및 판매 마일스톤을 합쳐 최대 US$700 million(약 9,435억 원), 여기에 순매출 로열티[1]

날짜

• 발표일 2024-10-10[1]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급

   • 파트너 사건: 2026년 6월(발표가 나온 달) Ono Pharmaceutical announced last month that it had begun enrolling patients in a Phase 1 clinical trial of LCB97.ORION 번역(참고용) Ono Pharmaceutical은 지난달 LCB97 임상 1상 환자 등록을 시작했다고 발표했습니다.[2]
   • 지급 발표: 공시일 2026-07-09 LigaChem Biosciences said in a regulatory filing on the 9th that the milestone payment triggered by the first patient dosing of LCB97 has been confirmed.ORION 번역(참고용) 리가켐바이오는 9일 공시를 통해 LCB97 첫 환자 투약에 따른 마일스톤 지급이 확정됐다고 밝혔습니다.[2]
   • 지급 발표: 날짜 공개되지 않음 금액: The exact amount is confidential under the contract, but it corresponds to more than 10% of the company's consolidated revenue of 141.55307 billion won last year.ORION 번역(참고용) 정확한 금액은 계약상 비공개이지만, 회사의 지난해 연결 매출 1,415억 5,307만 원의 10%를 넘는 규모입니다.[2]

공개된 계약 조건

• ABL Bio said it will receive $75 million in upfront payments and is eligible to receive up to $985 million based on the achievement of commercialization milestones, including $45 million in near-term milestones.ORION 번역(참고용) 에이비엘바이오는 계약금 $75 million을 받고, 단기 마일스톤 $45 million을 포함해 상업화 마일스톤 달성에 따라 최대 $985 million을 받을 수 있다고 밝혔습니다.[1]
• 총액: a $1.06 billion contractORION 번역(참고용) $1.06 billion 규모 계약[1]
• ABL Bio said it will lead the preclinical development and phase 1 clinical trial of ABL301, while Sanofi will be responsible for subsequent clinical trials, regulatory approval and global commercialization.ORION 번역(참고용) 에이비엘바이오는 ABL301의 전임상 개발과 임상 1상을 주도하고, Sanofi는 이후 임상시험, 허가, 글로벌 상업화를 맡는다고 밝혔습니다.[1]

날짜

• 발표일 2022-01-12[1]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급 1 / 2

   • 파트너 사건: 발표일 2023-01-02 에이비엘바이오는 ABL301 미국 임상 1상에서 투여를 시작했다고 발표했습니다[2]
   • 지급 발표: 2023-01-02 에이비엘바이오는 Sanofi로부터 마일스톤 US$25 million(약 317억 원)을 받습니다[2]

2. 사건과 지급 2 / 2

   • 파트너 사건: 발표일 2024-10-28 에이비엘바이오는 Sanofi에 ABL301 제조 기술 이전을 완료했습니다[3]
   • 지급 발표: 발표일 2024-10-28 에이비엘바이오는 마일스톤 US$5 million(약 70억 원)을 받습니다[3]

공개된 계약 조건

• 반환 의무 없는 계약금 US$40 million(약 450억 원). 이 중 US$10 million은 비임상 독성시험 이후 지급[1]
• 총 US$870 million(약 1조 원)[1]

날짜

• 발표일 2019-07-01[1]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급

   • 파트너 사건: 발표일 2021-11-17 유한양행은 Boehringer Ingelheim이 유럽에서 YH25724 임상 1상을 시작했다고 밝혔습니다[2]
   • 지급 발표: 발표일 2021-11-17 유한양행은 US$10 million(120억 원)의 기술료를 받습니다[2]

이후 공시

• 공시일 2025-03-07 유한양행은 기술이전 해지와 권리 반환을 통보받았다고 공시했습니다. 이미 받은 계약금 US$40 million과 마일스톤 US$10 million은 반환 의무가 없습니다[3]

공개된 계약 조건

• 미국·캐나다 독점 판매권[1]
• 계약금 US$2.5 million, 임상·허가·판매 마일스톤 최대 US$537.5 million, 총 US$540 million(약 6,432억 원)[1]

날짜

• 발표일 2021-12-23[1]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급

   • 파트너 사건: 2026-01-09 Braintree Laboratories 발표: submitted a New Drug Application (NDA) on January 9, 2026 to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for tegoprazanORION 번역(참고용) 2026년 1월 9일 미국 식품의약국(FDA)에 tegoprazan 신약허가신청(NDA)을 제출했습니다[2]

공개된 계약 조건

• Givastomig is being jointly developed through a global partnership with ABL Bio, Inc. (“ABL Bio”). NovaBridge is the lead party and shares worldwide rights equally with ABL Bio, excluding Greater China and South Korea.ORION 번역(참고용) givastomig은 에이비엘바이오(“ABL Bio”)와의 글로벌 파트너십을 통해 공동 개발되고 있습니다. NovaBridge가 주도 당사자이며, 중화권과 한국을 제외한 전 세계 권리를 에이비엘바이오와 균등하게 나눕니다.[1]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급

   • 파트너 사건: 2026년 2월 In February 2026, NovaBridge initiated a global, randomized Phase 2 study of givastomig combined with immunochemotherapy in patients with HER2-negative, 1L metastatic gastric cancer.ORION 번역(참고용) 2026년 2월 NovaBridge는 HER2 음성 1차(1L) 전이성 위암 환자를 대상으로 givastomig과 면역화학요법 병용의 글로벌 무작위배정 임상 2상을 시작했습니다.[1]
   • 파트너 사건: 2026년 6월 In June 2026, the FDA granted Fast Track Designation to givastomig for the treatment of previously untreated HER2-negative advanced or metastatic GEA in combination with nivolumab and chemotherapy.ORION 번역(참고용) 2026년 6월 FDA는 이전에 치료받지 않은 HER2 음성 진행성 또는 전이성 GEA 치료를 위한 givastomig·nivolumab·항암화학요법 병용에 Fast Track 지정을 부여했습니다.[1]

공개된 계약 조건

• DA-1241과 DA-1726의 한국 외 전 세계 개발·판매 권리[1]
• 계약금: NeuroBo 전환우선주 US$22 million[1]
• 개발 마일스톤 최대 US$316 million[1]

날짜

• 공시일 2022-09-15[1]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급

   • 파트너 사건: 2026년 4월 April 2026: Dosed the first patient in Part 3 of the 16-week Phase 1 clinical trial evaluating DA-1726 in obese, otherwise healthy adultsORION 번역(참고용) 2026년 4월: 비만이지만 그 외에는 건강한 성인을 대상으로 DA-1726을 평가하는 16주 임상 1상 파트 3에서 첫 환자에게 투약했습니다[2]

공개된 계약 조건

• Rolontis가 FDA 승인을 받으면 한미약품은 승인 마일스톤 US$10 million(약 116억 원)을 받을 수 있습니다[2]

날짜

• 기술이전 2012년[2]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급

   • 파트너 사건: 발표일 2022-09-09 Spectrum: today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ROLVEDON ™ (eflapegrastim-xnst) injectionORION 번역(참고용) 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 ROLVEDON ™(eflapegrastim-xnst) 주사제를 승인했다고 발표했습니다[1]

공개된 계약 조건

• Hanmi will receive an upfront payment of $10 million and is eligible to receive milestone payments up to $860 million associated with the development, regulatory approval and commercialization of efinopegdutide, as well as double-digit royalties on sales of approved product.ORION 번역(참고용) 한미약품은 계약금 $10 million을 받고, efinopegdutide의 개발·허가·상업화와 관련해 최대 $860 million의 마일스톤과 승인 제품 매출에 대한 두 자릿수 로열티를 받을 수 있습니다.[1]

날짜

• 발표일 2020-08-04[1]

공개된 계약 조건

• ALT-B4를 적용한 Enhertu SC 제형의 개발·판매 독점 라이선스[1]
• 반환 의무 없는 계약금 US$20 million(약 280억 원)[1]
• 개발 마일스톤 US$280 million(약 3,917억 원)[1]

날짜

• 공시일 2024-11-08[1]

공개된 계약 조건

• Janssen agreed to an upfront payment of $100 million upon the signing of the dealORION 번역(참고용) Janssen은 계약 체결 시 계약금 $100 million을 지급하기로 합의했습니다[1]
• with an option grant for exclusive rights for the development set at $200 millionORION 번역(참고용) 개발 독점권 옵션 부여 금액은 $200 million으로 정해졌으며[1]
• While the license deal is valued at $1.72 billionORION 번역(참고용) 기술이전 계약 규모는 $1.72 billion이지만[1]

날짜

• 발표일 2023-12-26[1]

공개된 계약 조건

• Under this transaction, Bristol Myers Squibb has acquired Orum’s ORM-6151 program for an upfront payment of $100 million, and Orum Therapeutics is eligible to receive milestone payments for a total deal value of $180 million.ORION 번역(참고용) 이번 거래로 Bristol Myers Squibb는 오름테라퓨틱의 ORM-6151 프로그램을 계약금 $100 million에 인수했으며, 오름테라퓨틱은 마일스톤을 받아 총 거래 규모 $180 million에 이를 수 있습니다.[1]

날짜

• 발표일 2023-11-06[1]
• 계약 체결 2023년 10월[2]

파트너 사건과 지급 발표

1. 사건과 지급

   • 파트너 사건: 날짜 공개되지 않음 BMS는 ORM-6151 글로벌 임상 1상을 시작했고(날짜 미기재), 이후 임상 데이터를 검토한 뒤 추가 개발을 중단하기로 결정했습니다[2]

이후 공시

• 공개일 2026-09-16 오름테라퓨틱은 BMS가 BMS-986497(ORM-6151) 개발을 중단해 자산 양도 계약이 종료됐다고 공개했습니다. 이미 받은 계약금 US$100 million은 반환하지 않으며, 개발 마일스톤 US$80 million은 받지 않게 됩니다[2]